Produktbeschreibung
ARV-825 ist ein von CRBN rekrutierter PROTAC-Degrader der BET-Familie. Es baut die Proteine BRD2, BRD3 und BRD4 effizient ab und reguliert das Onkogen c-MYC herunter. Im Gegensatz zu herkömmlichen BET-Inhibitoren, die lediglich die Proteinaktivität hemmen, eliminiert es Zielproteine direkt, um eine länger anhaltende Wirkung mit herausragender Wirksamkeit zu erzielen. Aufgrund seiner hohen Reinheit und guten Löslichkeit eignet es sich für pharmakologische Studien auf zellulärer und tierischer Ebene und dient als klassisches Forschungswerkzeugmolekül für die PROTAC-Technologie, Epigenetik und Antitumor-Zielforschung.
Produktspezifikation
| Produktname | ARV-825 |
| CAS-NR | 1818885-28-7 |
| ARTIKEL-NR | M127 |
| Aussehen | Hellgelbes bis gelbes festes Pulver |
| Reinheit | Größer oder gleich 98 % |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 0,50 % |
| Paket | 100g/1kg/10kg usw. |
| Lieferung | 5-8 Tage |
| Lagerung | -20 Grad |
| Sicherheitsdatenblatt/COA/TDS | Vernetzen Sie uns |
Produktanwendung
Als klassischer BRD4 PROTAC-Proteinabbauer für die Forschung wird ARV-825 hauptsächlich an Universitäten, Forschungsinstitute und CRO-Unternehmen geliefert. Es findet breite Anwendung in der biomedizinischen Forschung, einschließlich grundlegender onkologischer Pharmakologie, epigenetischer Mechanismen und der Entwicklung der PROTAC-Technologie, und unterstützt das Screening von Leitverbindungen und Zielverifizierungsexperimente auf zellulärer und tierischer Ebene.

FAQ
F: Was ist das Ziel von ARV-825?
A: Es handelt sich um ein PROTAC-Molekül, das BRD2/BRD3/BRD4 (Proteine der BET-Familie) effektiv abbaut und c-MYC herunterreguliert.
F: Welche Speicheranforderungen gibt es?
A: Festes Pulver bei -20 Grad gelagert, versiegelt, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Die Stammlösung in DMSO sollte zur Langzeitlagerung bei -80 Grad aufbewahrt werden.
F: Könnte ARV-825 für die klinische Behandlung von Menschen verwendet werden?
A: Es handelt sich um RUO (nur Forschungszwecke), nur für In-vitro-Zell-/Tierversuche, nicht für Humanmedikamente.
F: Was ist der Unterschied zwischen PROTAC und einem gewöhnlichen niedermolekularen Inhibitor?
A: Herkömmliche Inhibitoren blockieren nur die Proteinaktivität; PROTACs bauen das Zielprotein direkt ab, um eine länger anhaltende Wirkung zu erzielen.
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