CAS-NR.:2754428-18-5 6PPD-chinon/2-((4-Methylpentan-2-yl)amino)-5-(phenylamino)cyclohexa-2,5-dien-1,4-dion

CAS-NR.:2754428-18-5 6PPD-chinon/2-((4-Methylpentan-2-yl)amino)-5-(phenylamino)cyclohexa-2,5-dien-1,4-dion

CAS-NR.:2754428-18-5 6PPD-chinon/2-((4-Methylpentan-2-yl)amino)-5-(phenylamino)cyclohexa-2,5-dien-1,4-dion
Summenformel:C18H22N2O2
Molekulargewicht: 298,38
Hauptmerkmale:6PPD-Chinon, das in der Umwelttest- und Forschungsindustrie verwendet wird, um die toxischen Auswirkungen von Reifenverschleiß auf die Umwelt zu analysieren, die Wasserverschmutzung zu überwachen und biologische Toxikologiestudien durchzuführen.
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Beschreibung
Technische Parameter

Produktspezifikation

 

Produktname

6PPD-chinon/2-((4-Methylpentan-2-yl)amino)-5-(phenylamino)cyclohexa-2,5-dien-1,4-dion

CAS-NR

2754428-18-5

ARTIKEL-NR

M2754428185

Siedepunkt

442,2 ± 45,0 Grad

Säurekoeffizient (pKa)

0.61±0.20

Dichte

1,12 ± 0,1 g/cm3

Paket

100g/1kg/25kg

Lieferung

2-3 Tage

Lagerung

-20 Grad

Sicherheitsdatenblatt/COA

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FAQ

 

In welchem ​​Aspekt äußert sich die Hauptumweltgefahr von 6PPD-Chinon (CAS:2754428-18-5) hauptsächlich?

Die größte Umweltgefahr von 6PPD-Chinon besteht darin, dass es eine extrem starke akute aquatische Toxizität für Lachsarten aufweist. Darüber hinaus reichert es sich leicht in der Umwelt an und lässt sich nur schwer abbauen, was unmittelbar zum akuten Massensterben von Lachsarten führt und das aquatische Ökosystem schädigt. Unter ihnen ist die Toxizität für den Silberketa-Lachs besonders groß (mit einem LC₅₀ von nur 95 ng/L), und selbst extrem niedrige Konzentrationen können tödliche Schäden verursachen.

Die wichtigsten Umweltauswirkungen und die biologische Toxizität von 6PPD-Chinon?

1.Hohe akute Toxizität für Salmonidenfischarten
2. Toxizitätsmechanismus
3. Umweltmigration und -akkumulation
4. Auswirkungen auf Menschen und Landorganismen

Der Kernerzeugungsweg von 6PPD-Chinon?

Es gibt keine industrielle künstliche Synthese. Es handelt sich lediglich um ein sekundäres Abbauprodukt von 6PPD. Es entsteht hauptsächlich bei der Verarbeitung, Verwendung, Alterung und Entsorgung von Gummiprodukten, die 6PPD enthalten. Die Kernoxidationsbedingungen sind Ozon, Sauerstoff, ultraviolettes Licht und Hitze. Unter diesen ist der Reifenverschleiß die Hauptursache für die Entstehung (mehr als 90 % des gesamten 6PPD - Chinons in der Umwelt).

6PPD - Chinon neigt unter natürlichem Licht oder ultraviolettem Licht zum Photoabbau, aber in dunklen Umgebungen wie Gewässerbodensedimenten kann seine Halbwertszeit mehrere Wochen erreichen. Was ist der Hauptgrund für diesen Stabilitätsunterschied?

1. Die Molekülstruktur bestimmt seine starke photochemische Aktivität und es neigt unter Lichteinstrahlung zu einer radikalischen Photolyse vom --Typ.
2. Die dunkle Umgebung der Gewässersedimente bietet einen doppelten Schutz, indem sie die Photolyse vollständig blockiert und die Geschwindigkeit des chemischen Abbaus verringert.

Was sind aus Sicht der Molekülstruktur die Schlüsselgruppen, die die Löslichkeitseigenschaften von 6PPD-Chinon bestimmen?

Dies ist das Ergebnis der kombinierten Wirkung der lipophilen hydrophoben Gruppen und der hydrophilen polaren Gruppen in seinen Molekülen. Darüber hinaus wird die Löslichkeit in alkalischen wässrigen Lösungen auch durch die Dissoziation/Komplexierung der aktiven chemischen Gruppen der Chinongruppe verursacht.

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